Tesamorelin
La tésamoréline, appelée autrefois TH9507, est un type de peptide appelé facteur de libération de l'hormone de croissance (GHRF). GHRF provoque l'hormone de croissance à créer et à se répandre dans le corps, ce qui aide à augmenter le métabolisme, réduire la graisse du ventre, améliorer la forme du corps et l'utilisation de l'énergie.
La tésamoréline (anciennement connue sous le nom de TH9507) est un facteur synthétique de libération de l'hormone de croissance qui stimule la glande pituitaire dans le cerveau pour sécréter l'hormone de croissance; Cette approche indirecte semble maintenir des niveaux naturels plus stables, comme CJC-1295 DAC ,. Les essais cliniques ont montré que la tésamoréline réduit significativement la graisse abdominale avec moins d'effets secondaires que l'hormone de croissance humaine elle-même, bien que la graisse abdominale peut revenir après la cessation de la thésamoréline (selon l'individu). Il a été démontré que la tésamoréline réduit la lipodystrophie chez les sujets infectés par le VIH et réduit de façon similaire la graisse abdominale chez les sujets non infectés par le VIH.
Nom du produit: Tesamorelin
Formule moléculaire: C221H366N72O67S
Poids Moléculaire: 5135.77794
PubChem: CID 44201342
Synonymes: Hex-hGRF, ThGRF (1-44), TH-9507, (Hexénoyl trans-3) -hGRF (1-44) -NH2
Séquence (code à trois lettres): trans-3-hexénoyl-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser- Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-Ser-Asn-Gln-Glu- Arg-Gly-Ala-Arg- Leu-NH2
Ce médicament est un GHRF synthétique. Il stimule la production d'hormones de croissance en se liant aux récepteurs des cellules de l'hypophyse antérieure. Ces hormones de croissance affectent le métabolisme et la forme du corps. Tesamorelin cible l'accumulation de graisse dans la région abdominale spécifiquement. Comme ce médicament libère des hormones de croissance, les patients atteints d'un cancer actif ne devrait pas le prendre.
La dose recommandée de tesamorelin est une injection quotidienne de 2 milligrammes par voie sous-cutanée. Le médicament est habituellement injecté dans l'abdomen. Le site d'injection doit être tourné, en évitant les cicatrices, le nombril et les ecchymoses.
Avant l'approbation de la FDA, des études cliniques ont été menées sur des patients atteints du VIH qui avaient une certaine accumulation de graisse et dont la thérapie antivirale était stable. Trois études sur 816 patients ont montré qu'un traitement quotidien réduit la graisse abdominale après 26 semaines. La plupart des patients ont subi une réduction d'environ 18%. La graisse abdominale a commencé à s'accumuler une fois que les patients ont arrêté le traitement.
La tésamoréline n'a pas montré d'interaction médicamenteuse avec aucun des médicaments antirétroviraux pour le VIH. Les effets indésirables courants comprennent douleurs articulaires légères et raideur, légère enflure et raideur dans les mains et les pieds. Ces problèmes diminuent généralement avec quelques exercices doux qui desserrent les articulations. Rougeur et la tendresse au site d'injection ont également été observés, mais généralement clair rapidement. Ce médicament a causé des symptômes diabétiques chez certains patients, et il est possible de développer des anticorps qui rendent la tésamoréline moins efficace au fil du temps.
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