Acylation of Ferrocene with Adamantoyl Chloride and Cinnamoyl Chloride
Ацилирование ферроцена адамантоилхлоридом и циннамоилхлоридом
Жидкофазное ацилирование ферроцена адамантоилом и циннамоилхлоридом изучали на различных структурных типах цеолитов. Было исследовано влияние структуры и кислотности цеолита, а также влияние условий реакции на конверсию и селективность ферроцена. Самые высокие превращения ферроцена были достигнуты по сравнению с бета-цеолитом с отношением Si / Al 12,5 (циннамоилхлорид 63,5%, адамантоилхлорид 45,9%). Было отмечено, что с уменьшением концентрации активных центров в бета-цеолите конверсия ферроцена уменьшается. Кроме того, было обнаружено, что существует оптимальное молярное отношение ферроцена к ацилирующему агенту, при этом конверсия ферроцена увеличивается с увеличением температуры и количества катализатора. Наиболее важным результатом является то, что ацилирование ферроцена адамантоилом и циннамоилхлоридом приводит исключительно к моноацилированным продуктам, наиболее вероятно из-за дезактивации циклопентадиеновых колец после присоединения первой ацильной группы.
Коричный хлорид получают реакцией циннамата натрия с оксалилхлоридом.
Использование циннамата натрия:
Он может быть использован при производстве бензилхлорида, циннамилхлорида, циннамамида и других промежуточных продуктов.
В то же время, это также применимо для улучшения системы охлаждения всех видов пускового оборудования, автомобильной подушки сопротивления, что выгодно для использования на больших расстояниях автомобиля.
Он также может быть использован в фармацевтических полупродуктах и косметике.
Циннамат натрия растворим в воде и является хорошим пищевым консервантом.
Циннамат натрия является фармацевтическим промежуточным звеном для антикоагулянта озагрел.
Этот продукт можно использовать как светочувствительный материал!
Способы производства ацетилхлорида
В промышленности ацетилхлорид может быть получен реакцией этилена с хлористым водородом или реакцией ацетата натрия, диоксида серы с хлором. Лаборатории могут быть приготовлены реакцией уксусной кислоты, ацетата натрия или уксусного ангидрида с различными хлорирующими агентами.
Использование ацетилхлорида натрия
Ацетилхлорид используется в производстве органических соединений, красителей и фармацевтических препаратов. Ацетилхлорид может быть получен в промышленности реакцией ацетона с хлористым водородом или реакцией ацетата натрия и диоксида серы с хлором. Ацетилхлорид может быть получен в лаборатории реакцией уксусной кислоты, ацетата натрия или уксусного ангидрида с различными хлорирующими агентами. Он сильнее, чем уксусный ангидрид и широко используется в органическом синтезе. Ацетилхлорид также является катализатором хлорирования карбоновых кислот и может использоваться для количественного анализа гидроксильных или аминогрупп.
Ацетилхлорид является важным промежуточным продуктом органического синтеза и реагентом ацетилирования. Обладает более сильной ацилирующей способностью, чем уксусный ангидрид. Широко используется в органическом синтезе. Его можно использовать в производстве пестицидов, лекарств, новых комплексообразующих агентов для нанесения покрытия и многих других промежуточных продуктов тонкого органического синтеза. Он может быть использован в медицине для приготовления 2,4-дихлор-5-фторацетофенона (промежуточное соединение ципрофлоксацина), ибупрофена. Ацетилхлорид также является катализатором хлорирования карбоновых кислот.
Для органического синтеза, красителей, фармацевтических и других отраслей промышленности.
Используется в качестве аналитического реагента, а также при получении ацетильных производных и красителей.
Является ацетилирующим агентом, используемым в качестве сырья для пестицидов и лекарств, или промежуточным продуктом для производства средства для обработки воды, этилендифосфата.
Он также используется в качестве сырья для пестицидов и лекарств, в качестве промежуточного продукта при производстве средства для обработки воды, этилендифосфата и при производстве нового гальванического комплексообразующего агента. Ацетилхлорид является важным реагентом ацетилирования, ацилирующая способность сильнее, чем уксусный ангидрид, широко используемый в органическом синтезе красителей. Он также является катализатором хлорирования карбоновых кислот и может быть использован для количественного анализа гидроксильных и аминогрупп. Определение воды в холестерине и органической жидкости, определение гидроксил тетраэтилсвинца, идентификация нитрозо. Используется в качестве реагента ацетилирования. Синтез красителей для фармацевтического применения.
Оксалоилхлорид
После смешивания безводной щавелевой кислоты и пентахлорида фосфора, медленного нагревания примерно до 64 ° С, реакция на безводный хлористый водород. Оксалоилхлорид получают после перегонки сырого продукта. Или реагировал с щавелевой кислотой с карбоилхлоридом (фосгеном).
Ацетилхлорид используется в качестве промежуточного соединения для синтеза бензоилмочевинного инсектицида флутамида и хлорпропанона, а также является промежуточным соединением сульфонилмочевинного гербицида метилсульфон, бенсульфуронметил, пирисульфурон и так далее. Ацетилхлорид является широко используемым реагентом ацилирования для получения карбоилхлорида, фосфорилдихлорида, хлорированных алканов и ацилизоцианата.
Стабильность и токсичность
оксалоилхлорид не только чувствителен к воздуху, но и
Другие товары поставщика
Все товары поставщика
Похожие товары
